血友病(A,B型)是基因疾病，會遺傳，最常發生在男孩身上，原因常常是因為媽媽身上有異常基因帶原，但自己不會有症狀，若生下男孩帶有這異常基因時，這男孩就會生病，所以說它是隱形的基因疾病。

這些基因(F8，F9基因)位於X性染色體上，因為男生只有一個X性染色體, 上面的基因異常時，就會造成疾病。

另外有一種較少見的C型血友病，是F11基因異常所致，這型與性別無關。

血友病會因缺乏特定凝血因子，無法凝血，當造成內出血，嚴重時會死亡。

除此之外有許多凝血疾病，與不同基因有關 ; 我用hemophilia為關鍵字查了一下資料庫，目前已有近900個基因變異點被報告出來。

有沒有基因無異常，可以做(產前)基因檢測得知。