媽媽擔心兩歲的林小弟的發育狀況,而帶他過來做全基因檢測。
媽媽的擔心不是沒原因的,林小弟父親家族有神經基因的問題,再加上小林小弟在發育評估真的發現有肌肉無力,以及語言發展遲緩的現象,目前接受早療中。
全基因檢測可以把小弟弟所有基因全部列出來檢視,是最完整的基因檢測,結果看到好消息 : 他身上倒是沒有重大的基因問題,包含媽媽擔心的家族神經基因的異常。
不過小弟弟有SLC6A4的基因的問題,這個基因為會影響個性,教育方式變得很重要,所以我跟媽媽討論了一下。
我 : 「這個基因可能會造成較為高敏感、纖細的個性,做事較細心謹慎」
媽媽 : 「對耶 ! 他真的是很玻璃心」
我 : 「小朋友說話的情況如何 ? 」
媽媽 : 「我觀察到他很想講話,嘴巴都有動作了,可是,就是開不了口…」
我 : 「SLC6A4這個基因可能會讓人容易過度謹慎小心,他可能會因為擔憂說錯話,而抑制了自發的發音能力,對他而言,鼓勵是更好的方式」
例如,我建議媽媽可以鼓勵小朋友,就大膽放心地講出來,講錯都沒關係,再去修正調整就好了。媽媽要給小朋友「不生氣」的保證 ,以建立小朋友的信心。
媽媽相當同意,其實我還感覺到,她有些激動,我猜,應該是她忽然察覺到,自己忽略了小朋友的天性及需要。
一般而言,基因沒異常,影響層面就小的多,可以預測,因材施教,經過適當的訓練之後,小朋友就會越來越正常了。
標籤
- 醫學
- dna
- 癌症
- 基因檢測
- 懷孕前基因檢測
- 憂鬱症
- 猝死基因
- 失智症
- 中風
- 血管硬化
- 肺腺癌
- 胰臟腫瘤
- 乳癌
- 高膽固醇血症
- 乙型地中海貧血
- 糖尿病
- 高血壓
- 生長遲滯
- 要不要作放射線治療
- 液態切片
- 新冠肺炎
- 維他命D
- 標靶治療
- 愛滋病感染
- 卵巢癌
- 不孕
- 婦科感染
- 骨質疏鬆
- 全基因檢測的細節及費用
- 情緒與基因
- 基因檢測與保險
- 肺癌
- 血栓
- 全基因精準預防醫學
- 視力異常
- 腎功能異常
- 耳垂摺痕
- 心肌梗塞
- 自律神經失調
- 兒童言語失用症
- 胰臟癌
- 子宮內膜癌
- 脊髓性肌肉萎縮症
- 腦性麻痺
- 聽障
- 視網膜色素病變
- 肝癌
- 大腸癌
- 分析技術
- COVID19
- 聽障基因
- 失智
- APOE基因
- 膽固醇
- 帕金森氏症
- BRCA基因
- 癌症疫苗
- 焦慮
- 憂鬱
- 情緒基因
- 多基因風險分數
- 荷爾蒙
- 多基因分析
- 多基因風險分數分析
- 成人疾病
- 全基因檢測
- 複雜疾病
- 精準預防
- 長壽基因
- 自閉症
- 過動症
- 智能不足
- 平腦症
- 單基因疾病
- 婚前基因配對
- 紅斑性狼瘡
- 恐慌症
- 先天性甲狀腺功能低下症
- 孕前基因檢測
- 眼睛疾病
- 視網膜疾病
- 生殖細胞癌
- 臺灣精準醫療計畫
- 精準預防醫學學會
- 攝護腺癌
- 免疫治療
- 精準預防醫學
- 多囊腎
- 重分析
- 癲癇
- 廣泛性腫瘤突變檢測
- 精準預防醫學會
- 標靶藥物
- 化療
- NOTCH3基因變異
- 化學汙染
- 沮喪
- SLC6A4基因變異
- 個性
- 慢性發炎
- 蠶豆症
- 止痛貼布
- 腎衰竭
- APOA2基因
- 先天高膽固醇血症
- 法布瑞氏症
- 心血管阻塞
- 幼年型糖尿病
- 基因變異
- 後天因素誘發
- 高尿酸血症基因變異
- 猝死症
- 心理心靈
- 免疫系統
- BRCA1基因
- 遺傳
- 身體發熱
- 反覆流產
- 自體免疫疾病
- 過敏
- IL4R
- 脊髓性小腦萎縮症
- GWAS
- PRS
- 系統醫學
- 多體學
- 人工智慧
- 量子運算
- 兒童癌症
- 標靶藥物
- 智力
- 骨軟骨瘤病症候群
- 胚胎著床前基因診斷
- EXT1基因
- PGD
- BRCA2
- 情緒壓力
- 47XYY
- 過動
- 先天型糖尿病
- 發炎
- 環境賀爾蒙
- 肌肉僵硬
- AI
- 基因資料庫
- ClinVar
- 家族憂鬱症
- SLC6A4基因
- 完整型產前全基因檢測
- 全基因定序
- 全基因外顯子定序
- WGS
- WES
- 多基因風險評分
- 輕度智能障礙
- NKX2-1基因異常
- 癌症精準預防
- 暴力傾向
- 幼年潛意識
- 基因
- 環境汙染
- 疾病
- 次世代定序
- 基因報告
- 大型語言模型
- HFE基因異常
- CSP基因異常
- 語言發展遲滯
- 染色體異常
- 神經鞘瘤
- HNF1A
- 耳垢
- 體味
- 法布瑞氏症帶因
- 性嵌合體
- 性別判定
- 陰陽人
- 鎂
- 疾病誘發
- 失智基因
- 體質
- 精準醫療
- 光敏感
- 肝毒性
- BRCA1基因異常
- 預防性卵巢切除手術